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Síntese e avaliação das atividades anti-Mycobacterium tuberculosis e antiparasitária de N-acilhidrazonas e derivados heterocíclicos

última modificação 06/07/2021 21h46
Para a preparação dos derivados sintéticos serão consideradas as seguintes etapas: Sintetizar os ésteres metílicos ou etílicos dos ácidos carboxílicos: ácido benzoico, ácido salicílico, ácido 3,5-dinitrobenzoico, ácido 3,5-dinitrosalicílico, ácido isonicotínico, ácido furóico, ácido tiofenocarboxílico; Sintetizar as N-acilhidrazidas a partir dos ésteres metílicos ou etílicos obtidos no item anterior, incluindo também a derivada do fenilacetato de etila; Sintetizar as N-acilhidrazonas a partir das N-acilhidrazidas obtidas anteriormente utilizando diferentes oxo-compostos, como aldeídos e cetonas. Sintetizar aciltiossemicarbazida a partir das acilhidrazidas obtidas no 2º item com isotiocianatos e a partir destas obter os núcleos heterocíclicos 1,3,4-tiadiazol e 1,2,4-triazol-3-tiol; Elucidar as estruturas dos compostos sintetizados por RMN e IV. Avaliar os compostos sintetizados contra diferentes tipos atividades farmacológicas: tuberculose/antibacteriana e antiparasitárria (T.cruzi).
N-acilhidrazida, N-alcilhidrazonas, Oxadiazol, Tiadiazol, Triazol,Tuberculose, Trypanossoma cruzi, Leishmania amazonensis.
Ciências Exatas e da Terra
QUÍMICA
QUÍMICA
Projeto de Pesquisa
Não
01/05/2019
31/12/2023
Londrina
Fabio Vandresen
registrado em: londrina